O Dogma Central da Biologia Molecular descreve o fluxo da informação genética dentro de um sistema biológico. Em sua forma mais básica, postula que a informação "flui" do DNA para o RNA e do RNA para a proteína.
Originalmente proposto por Francis Crick em 1958 e reformulado em 1970, o dogma central não implica que o DNA não possa ser influenciado pelo RNA ou proteínas, mas sim que a informação sequencial não flui da proteína para o DNA ou RNA. Ou seja, a sequência de aminoácidos de uma proteína não pode determinar a sequência de nucleotídeos do DNA ou RNA.
O fluxo de informação geralmente segue estas etapas:
Replicação: <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Replicação%20de%20DNA">Replicação de DNA</a> (DNA → DNA). A informação genética é copiada para criar novas moléculas de DNA.
Transcrição: <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Transcrição%20(genética)">Transcrição</a> (DNA → RNA). A informação contida no DNA é transcrita em RNA, principalmente RNA mensageiro (mRNA).
Tradução: <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Tradução%20(biologia)">Tradução</a> (RNA → Proteína). O mRNA é traduzido em uma sequência de aminoácidos, formando uma proteína.
Exceções ao Dogma Central:
Embora o dogma central forneça um modelo fundamental, existem exceções importantes:
Transcrição Reversa: <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Transcrição%20Reversa">Transcrição reversa</a> (RNA → DNA). Alguns vírus, como os retrovírus, usam a enzima transcriptase reversa para sintetizar DNA a partir de um molde de RNA.
Replicação de RNA: <a href="https://pt.wikiwhat.page/kavramlar/Replicação%20de%20RNA">Replicação de RNA</a> (RNA → RNA). Alguns vírus possuem genomas de RNA e usam a RNA replicase para replicar seu RNA.
Embora existam mecanismos que permitem o fluxo de informação genética "para trás", do RNA para o DNA, o princípio fundamental de que a informação não flui da proteína para o DNA ou RNA permanece válido. A descoberta de mecanismos epigenéticos, que podem alterar a expressão gênica sem alterar a sequência do DNA, adicionou mais complexidade ao entendimento do dogma central, mostrando que o contexto e o ambiente celular podem influenciar a maneira como a informação genética é utilizada.
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